У США офіційно схвалили препарат для лікування COVID-19


Управлінням по санітарному нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) було схвалено застосування в крайніх випадках експериментального препарату Remdesivir при лікуванні коронавіруса COVID-19. Про це повідомляє «Інтерфакс-Україна» посилаючись на FDA. Зокрема, відомо, що Ремдесивир в процесі проведення клінічних досліджень привів до скорочення періоду видужання у ряду пацієнтів, однак повна інформація про його ефективності і безпеки поки не надходила. Також відомо, що ті пацієнти, які приймали Ремдесивир, видужували в середньому за 11 днів, а ось пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.

Тепер же в Сполучених Штатах препарат дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які знаходяться важкому стані (при розвиненій дихальної недостатності).

Remdesivir розробили в американській біофармацевтичної компанії Gilead Sciences Inc. ще в 2015 році. Даний препарат досліджувався, а пізніше застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а ще для лікування коронавирусных інфекцій SARS та MERS. Зараз, як відомо, в США найбільша кількість заражених і померлих від коронавирусной інфекції.
Новини із США